Вакцина QazVac рекомендована к массовому применению – МОН РК

Казахстанская вакцина QazVac (QazCovid-in) проходит заключительную третью фазу клинических исследований.  В них принимают участие 3 тысячи добровольцев. Вакцину они получили два раза с интервалом в 21 день. В крови добровольцев появились необходимые защитные антитела, состояние вакцинированных удовлетворительное, сообщает пресс-служба МОН РК.

Иллюстративное фото: kt.kz

Исследования показали высокую иммуностимулирующую активность QazVac против коронавирусной инфекции. Вакцина обеспечивает надежную защиту от заболевания – индуцирует гуморальный и клеточный иммунитет. У привитых казахстанской вакциной добровольцев наблюдается рост титра антител, после первой вакцинации от 16 до 128 (СГТ=32.0), после второй вакцинации от 128 до 2048 (СГТ=618.5).

Также об эффективности казахстанской инактивированной вакцины свидетельствует появление вируснейтрализующих антител. У лиц, привитых вакциной QazVac, уже после первой вакцинации отмечено появление вируснейтрализующих антител в титре от 2 до 16 (СГТ=5.1). Их уровень после повторной вакцинации стабильно возрастал и составлял на 28-е сутки от 8 до 128 (СГТ=19.3), а на 42-е сутки – от 32 до 256 (СГТ=99.5). Между тем у привитых плацебо вируснейтрализующие антитела в образцах сывороток крови не выявлялись.

Полученные данные свидетельствуют о хорошем клеточном иммунном ответе у привитых инактивированной вакциной QazVac против коронавирусной инфекции. Это обеспечивает вакцинированным надежную защиту от заболевания.

Кроме того, вакцина QazVac может противостоять всем мутированным штаммам вируса. Инактивированная вакцина полностью сделана из вириона, и в ней сохранен весь спектр белков, поэтому при любой мутации выработанные после вакцинации QazVac антитела распознают вирус, обезвреживают его и сохраняют информацию об инфекции на случай новой встречи с вирусом.

Таким образом, казахстанская инактивированная вакцина QazVac показала высокую надежность, эффективность и может быть рекомендована к массовому применению.

Отметим, в отдельных странах вакцины  выводятся к использованию после первой и второй фаз. В Казахстане для более углубленного и тщательного изучения вакцины добавили еще половину третьей фазы клинических исследований.